Сертификационные испытания

Получение разрешительных документов (сертификатов соответствия, деклараций, свидетельств государственной регистрации, экспертных заключений и т.д.) – сложный и длительный процесс, где особое место занимают испытания продукции. Их проведение – единственно возможный вариант подтвердить соответствие параметров и уровня качества продукции требованиям ТР ТС  и других законодательных актов, что дает право на ее выпуск, оборот и реализацию на территории государств ТС.

Что такое сертификационные испытания

Сертификационные испытания – перечень лабораторных исследований для удостоверения соответствия продукции положениям ТР ТС. Объект экспертизы — образцы изделий, продукции из партий, групп или серий, переданные  в аккредитованную лабораторию для намеченных испытаний. В рамках экспертизы используют перечень рекомендованных методов и технологий, которые помогают:

• Полностью идентифицировать продукцию – уточнить ее происхождение, классифицировать, уточнить перечень актуальных требований качества и безопасности с учетом имеющихся характеристик;
• Уточнить основные параметры исследуемых образцов;
• Подтвердить или опровергнуть соответствие продукции параметрам безопасности в вопросах возможного причинения ущерба жизни, здоровью и имуществу потребителя, окружающей среде и т.д.

Зачем нужен протокол испытаний

По результатам проведенной экспертизы  составляется протокол испытаний. Так называют официальный документ, где представлена детальная  информация по выполненным исследованиям и проверкам, включая их результаты. По информации в протоколе принимают решение о предоставлении и регистрации разрешительных документов. 

Для получения объективных  и достоверных результатов испытательная лаборатория должна быть аккредитована Федеральной службой по аккредитации на соответствие положениям следующих законодательных актов:

•  Федеральный закон от 28.12. 2013 г. № 412-ФЗ «об аккредитации в национальной системе аккредитации» (с изменениями);
• Приказ Министерства экономического развития Российской Федерации от 26.10.2020 № 707 «Об утверждении критериев аккредитации и перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации»; 
• ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий»;

Цели лабораторных испытаний продукции

В перечень целей испытаний продукции входят:

• Предсертификационные – предназначены для установления стандартов и прочих документов, по которым можно определить уровень качества и безопасности данного вида продукции.
• Сертификационные – проводятся для установления соответствия характеристик продукции требованиям национальных и международных стандартов.
• Исследования, предназначенные для декларирования продукции.
• Ресурсные проводятся для определения технического ресурса образцов и срока их возможной эксплуатации.
• Испытания на качественные показатели, актуальные для продуктов питания, некоторых видов промышленных товаров.
• Приемо-сдаточные – помогают принять решение о возможности направить товар в массовое производство.

Что требуется для проведения испытаний

Объектом исследований являются образцы продукции, отбор которых осуществляется с соблюдением ряда условий:

• Количество проб отбирается согласно положениям утвержденных программ и технологий испытания. Если информации недостаточно, руководствуются статьями ГОСТ 31814 «Оценка соответствия. Общие правила отбора образцов для испытаний продукции при подтверждении соответствия»;
• Объема проб пищевых продуктов или промышленных товаров должно быть достаточно для проведения полного комплекса намеченных испытаний и получения достоверных результатов;
• Отбор проб осуществляется в присутствии заявителя в форме случайной выборки из партии или серии. Процедура детально фиксируется в Акте отбора образцов;
• Получение образцов возможно на складе, в сборочном цехе, в месте временного нахождения партии товара у изготовителя, покупателя, в помещении для временного хранения или на транспортном средстве.

Также для проведения испытаний необходимо определить регламент, в котором содержатся базовые требования к уровню качества и безопасности товара.

Результаты испытаний

Сведения, полученные в ходе испытаний, систематизируются и оформляются в форме протокола. Так называется основной доказательный документ, подтверждающий соответствие или несоответствие продукции требованиям регламента. Протокол составляется по определенной форме и содержит сведения о проведении испытаний, выбранной методике лабораторного  анализа, нормативных и фактических результатах. Составление документа обязательно вне зависимости от положительных или отрицательных итогов испытания. После составления и заверения подписью и печатью его передают заявителю, который на основании полученных сведений может устранить допущенные нарушения или сделать разрешительный документ – сертификат или декларацию.

Основные реквизиты протокола испытаний

В перечне обязательных реквизитов протокола:

• название организации (полное и сокращенное), где  создана испытательная лаборатория, местонахождение и адрес осуществления деятельности;
• название лаборатории, место осуществления деятельности по организации испытаний, телефон, электронный адрес, уникальный номер записи об аккредитации в реестре;
• название документа;
• идентификация протокола испытаний, дата выдачи, а также номер на каждой странице, что позволяет признать ее как часть протокола и четко идентифицировать окончание документа;
• реквизиты и адрес заказчика (юридический адрес, место осуществления деятельности), контактная информация;
• реквизиты изготовителя, юридический адрес, место осуществления деятельности);
• идентификация объекта исследований;
• идентификация использованных методик испытаний;
• перечень используемых инструментов, реактивов и оборудования;
• даты получения образца и  проведения испытаний;
• результаты исследований в указанных единицах измерений;
•  номер и дата отбора образцов по сведениям Заказчика;
• ФИО, должность и подпись эксперта, подписавшего протокол испытаний, печать, дата утверждения;
• отметка, что результаты относятся только к изделиям, прошедшим испытания;
• заявление, что протокол не может быть воспроизведен без получения разрешения лаборатории.

При необходимости дополнительной информации для анализа результатов испытаний, протоколы могут содержать:

• дополнения, отклонения, исключения из метода по требованию Заказчика;
• информацию по условиям окружающей среды;
• заключение о соответствии продукции требованиям нормативных документов по указанию Заказчика;
• мнения и интерпретации по указанию Заказчика;
• информацию на оцененную неопределенность, представленную в тех же единицах, что и измеряемая величина;
• дополнительная информация по конкретным методам по требованию органов власти или Заказчикам

Заверенный и подписанный протокол передается в систему ФГИС Росаккредитация и вручается Заказчику. 

Центр по сертификации СЕРТЕКС предлагает полный спектр услуг по сертификации и декларированию продукции в рамках ТР ТС. Штат профессионалов готов предоставить консультации по всем вопросам, связанным с проведением испытаний и предоставлением разрешительной документации, а также помочь в сборе документов и получении результатов исследований.