Перечень регламентов о проведении государственной регистрации
Решение о необходимости проведения процедуры госрегистрации для образцов товаров принимается на основании требований следующих ТР ТС:
- ТР ТС 005/2011 «О безопасности упаковки»;
- ТР ТС 007/2011 «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков»;
- ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции»;
- ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»;
- ТР ТС 023/2011 «На соковую продукцию из фруктов и овощей»;
- ТР ТС 024/2011 «На масложировую продукцию»;
- ТР ТС 015/2011 «О безопасности зерна»;
- ТР ТС 027/2012 «О безопасности отдельных видов специализированной ;пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания»;
- ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» и др.
Необходимые документы
Для прохождения процедуры заявитель обязан собрать и представить на рассмотрение следующие документы:
- Заявление по установленной форме от соискателя на получение свидетельства;
- Все реквизиты – ИНН, данные из ЕГРЮЛ, ОГРН;
- Название и подробное описание продукции;
- Копии стандартов, по которым осуществляется производство товаров. Это ГОСТ, ТУ, технические регламенты, инструкции, спецификации, рецептурные карты, паспорт безопасности химической продукции и т.д;
- Проекты этикеток с маркировкой;
- Полученные протоколы экспертиз;
- Другие бумаги, требующие подтверждения или дополнения сведений.
Для иностранных товаров, ввозимых в страны ТС, необходимо предоставить следующие документы:
- Заявление на прохождение процедуры;
- Реквизиты заявителя — резидента ТС, работающего на его территории на легальной основе;
- Сведения о производителе;
- Описание характеристик и назначения образцов;
- Паспорт безопасности;
- Копии маркировки этикеток;
- Декларация изготовителя об отсутствии в продукте вредных химических веществ и соединений – ГМО, наноматериалов, гормональных препаратов, пестицидов (действительно только для продуктов);
- Эксплуатационный документ в виде инструкции или руководства по применению;
- Подробные сведения о содержании в продукте неизвестных или токсических веществ (БАДы, агрохимикаты, активаторы роста, пестициды и т.д.);
- Разрешительные бумаги на изделия;
- Протоколы лабораторных исследований;
- Отчеты для специфической продукции, предусматривающей детальное изучение и не имеющей аналогов на рынке.
Все переводы иностранных документов апостилируются, т.е. заверяются согласно внутреннему законодательству в стране, где планируется продажа или выпуск продукции.
Важно! окончательный комплект документов для конкретного случая определяется в зависимости от типа санитарный требований и ТР ТС, регламентирующего процедуру, а также от принадлежности производителя – отечественной компании или зарубежного предприятия.
Порядок получения свидетельства
Получение разрешительных документов происходит в несколько этапов:
- Принятые от заявителя документы тщательно изучают, чтобы наметить перечень мероприятий для лабораторных испытаний и определить санитарные требования и ТР ТС, на основании которых будут проводиться исследования.
- Направление образцов в лабораторию, где опытным путем устанавливают его качественные характеристики, уровень безопасности с точки зрения гигиенических требований и токсикологических исследований.
- Согласование указанных заявителем и фактических данных, выявление возможных разногласий с уточнением их причин.
- Оформление свидетельства при успешном проведении экспертизы с последующим внесением реквизитов в единый реестр.
- Выдача оформленного документа.
Срок действия свидетельства
Ранее документ оформлялся на бессрочный период, но с 2019 года установлен предельный срок его действия – 5 лет. Также предусмотрено оформление в электронном виде, отличие такого документа – отсутствие типографского номера.
Проверка подлинности свидетельства
Все свидетельства СГР подлежат внесению в общий реестр разрешительных документов, сведения которого находятся в сети в свободном доступе. Поэтому при необходимости можно легко проверить подлинность предъявленного документа:
- Зайти на портал реестра с помощью поиска или через сайт Роспотребнадзора.
- Ввести в окошко поиска номер представленного документа.
Если свидетельство получено легальным путем, в результатах поиска будут отражены все его реквизиты и дата оформления. В настоящее время существует возможность проверять все документы, выданные на территории государств Таможенного Союза.
Отвечаем на частые вопросы по СГР
В каких случаях не требуется оформление свидетельства СГР?
Документ не получают на:
- Пробные изделия;
- На товары из магазинов беспошлинной торговли;
- На товары, уже бывшие в употреблении.
Если продукция не входит в Перечень для оформления свидетельства, на нее можно заказать отказное письмо. В нем будет указано, что изделие не нуждается в процедуре получения свидетельства. Такой документ можно будет предоставить по запросу контролирующих органов или покупателя.
В чем разница между СГР и декларацией?
Оба документа оформляются с одной и той же целью – подтвердить качественный уровень и безопасность изделий для потребителя и окружающей среды. Однако механизмы получения документа имеют ряд отличий:
- Декларация подтверждает соответствие товара параметрам безопасности, а СГР – соответствие санитарным требованиям.
- Декларация соответствия заполняется и регистрируется заявителем самостоятельно. СГР выдает и регистрирует уполномоченный орган.
- Срок оформления декларации составляет 2-3 недели, свидетельство получают в течение 2-х месяцев и более.
- СГР выступает заменой санитарно-эпидемиологического контроля товаров, тогда декларирование охватывает больший спектр вопросов качества и безопасности товара;
- Оформлением декларации занимаются уполномоченные центры сертификации, тогда как свидетельство получают в Роспотребнадзоре.
- Схема декларирования выбирается в зависимости от способа изготовления и объема товара, при оформлении СГР объем партий и серийный выпуск товара значения не имеют.
- Срок действия декларации определяет схема сертификации, для свидетельства он составляет 5 лет (иногда выдаются бессрочные документы).
- Декларирование осуществляется строго в рамках конкретного ТР ТС, для СГР достаточно указания на необходимость оформления свидетельства.
Уточнить разницу образцов можно у сотрудников сертифицированного центра, где осуществляется экспертиза продукции с оформлением соответствующих разрешительных документов.
Кто занимается выдачей СГР?
Свидетельства оформляют по обращении в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей. Также право на выдачу документа имеют все санитарные службы стран ТС. Получение документа удостоверяет заявленные характеристики продукции, а также дает право на ее производство и оборот на территории стран ТС.
Какая ответственность предусмотрена за отсутствие свидетельства СГР?
Отказ от оформления документа, а также выпуск и продажа продукции без СГР является поводом для применения штрафных санкций:
- Штраф до 1 000 000 рублей в зависимости от типа продукции и степени ее опасности для человека.
- Изъятие всей партии нелегального товара из обращения, включая производство, склады, места временного хранения и торговую сеть.
Также вводится запрет на дальнейшее производство и наложение санкций на любые попытки продать нелегальную продукцию.
